• (更新日:2025年08月22日)

慢性腎臓病とは?|腎臓病の種類と特徴 主な分類と最新治療法

 

1. 腎臓病とは - 腎臓の働きと重要性

腎臓病とは、さまざまな原因によって腎臓の働きが低下する疾患群の総称です。人間の体には左右に一対の腎臓があり、それぞれが数百万個のネフロンと呼ばれる機能単位から構成されています。腎臓病を理解するには、まずその基本的な機能を知ることが大切です。

1-1. 腎臓の基本的な機能

腎臓には主に以下の重要な機能があります:

老廃物の排泄: 体内で生じた不要な物質や有害物質を尿として体外に排出します

体液量の調節: 体内の水分量を適切に保ち、血圧の維持に貢献します

電解質バランスの維持: ナトリウム、カリウム、カルシウムなどの電解質濃度を調整します

ホルモン分泌: 赤血球の産生を促すエリスロポエチンや、骨の形成に関わるビタミンD活性化などを行います

酸塩基平衡の調整: 体内のpHバランスを適正範囲に保ちます

これらの機能が障害されると、全身にさまざまな症状が現れるようになります。

1-2. 腎臓病が体に与える影響

腎臓病が進行すると、次のような影響が体に現れます:

むくみ(浮腫): 体液の貯留により、特に足首や顔にむくみが生じます

高血圧: 体液量の増加や腎臓からの昇圧物質の分泌により血圧が上昇します

貧血: エリスロポエチンの産生低下により、赤血球の生成が減少します

骨代謝異常: カルシウムやリンの代謝異常により、骨が脆くなることがあります

心血管疾患のリスク上昇: 腎臓病があると心臓病や脳卒中のリスクが高まります

倦怠感や食欲不振: 老廃物が体内に蓄積することで、全身の不調が生じます

1-3. 腎臓病の早期発見の重要性

腎臓病は「サイレントキラー(静かな殺し屋)」とも呼ばれ、初期段階ではほとんど症状が現れないことが特徴です。腎機能が70%以上残っている段階では、自覚症状がほとんどないため、定期的な健康診断での尿検査や血液検査が重要になります。

早期発見のポイント:

尿検査での蛋白尿や血尿のチェック

血液検査でのクレアチニン値やeGFR(推算糸球体ろ過量)の確認

高血圧や糖尿病など、腎臓病のリスク因子がある人の定期検診

早期に発見できれば、生活習慣の改善や適切な治療により、腎機能の低下を抑えたり、場合によっては改善させたりすることも可能です。

 

2. 腎臓病の基本分類

腎臓病は、発症の原因や経過などによって様々な方法で分類されます。基本的な分類方法を理解することで、腎臓病の全体像をより明確に把握することができます。

2-1. 原発性腎臓病と続発性腎臓病の違い

腎臓病は原因によって大きく2つに分けられます:

 

 

原発性(一次性)腎臓病
腎臓自体に原因がある疾患
例:IgA腎症、膜性腎症、微小変化型ネフローゼ症候群など
免疫異常や遺伝的要因が関与することが多い
続発性(二次性)腎臓病
腎臓以外の疾患が原因となって発症する腎臓病
例:糖尿病性腎症、高血圧性腎硬化症、膠原病に伴う腎障害など
原因疾患の治療も平行して行うことが重要

 

この分類は治療方針を決める上で重要であり、続発性の場合は原因となる疾患の治療も同時に行う必要があります。

 

2-2. 急性腎臓病と慢性腎臓病の経過による分類

腎臓病は発症から経過の時間や進行の速さによって、急性と慢性に分けられます:

 

急性腎臓病
数時間から数日という短期間で発症
腎前性(脱水、ショックなど)、腎性(急性尿細管壊死など)、腎後性(尿路閉塞など)に分類
適切な治療で回復する可能性が高い
慢性腎臓病(CKD)
3か月以上にわたって腎障害が持続
緩やかに進行することが多い
完全な回復が難しく、進行を遅らせる治療が主体

 

慢性腎臓病は日本では成人の約8人に1人が罹患していると推定され、社会的にも重要な疾患とされています。

 

2-3. 病変部位による分類(糸球体、尿細管、間質、血管)

腎臓のどの部位に病変が生じるかによっても分類されます:

 

糸球体疾患
腎臓の濾過装置である糸球体に障害が起こる疾患
代表例:糸球体腎炎、ネフローゼ症候群など
特徴:蛋白尿や血尿が主な症状
尿細管疾患
糸球体で濾過された尿を再吸収・分泌する尿細管に障害が起こる疾患
代表例:尿細管間質性腎炎、ファンコニ症候群など
特徴:電解質異常や酸塩基平衡異常が目立つ
間質性疾患
腎臓の支持組織である間質に炎症などが起こる疾患
代表例:急性間質性腎炎、慢性間質性腎炎など
特徴:薬剤や感染が原因となることが多い
血管性疾患
腎臓の血管に障害が起こる疾患
代表例:腎硬化症、血栓性微小血管障害症など
特徴:高血圧を伴うことが多い

 

腎臓病は複数の部位に病変が及ぶことも多く、総合的な評価が重要です。

 

2-4. 慢性腎臓病(CKD)と急性腎障害(AKI)の患者数と有病率

項目慢性腎臓病(CKD)急性腎障害(AKI)

推計患者数

約1,480万人(2023年推計)正確な総数は不明

有病率

成人の約7〜8人に1人入院患者全体の約23.2%

年齢層別有病率

65〜74歳:約11.8%
75歳以上:約33.3%(3人に1人)
成人入院患者:21.6%(5人に1人)
小児入院患者:33.7%(3人に1人)

診断・治療中の患者数

62万9,000人(2020年患者調査)データなし

透析患者数

34万7,474人(2022年末時点)一時的透析を要する患者は全AKI患者の約2.3%

リスク因子

高血圧、糖尿病、肥満、加齢、喫煙など既存のCKD、加齢、蛋白尿、敗血症、心臓手術など

発症場所

院内発症:約42%
院外発症:約58%

重症度分布

G1-G2(軽度):約60%
G3(中等度):約35%
G4-G5(重度):約5%
RIFLE-Risk(軽度):11.5%
RIFLE-Injury(中等度):4.8%
RIFLE-Failure(重度):4.0%
透析要:2.3%

主な原因疾患

糖尿病性腎臓病(透析患者の39.5%)
慢性糸球体腎炎(約25%)
腎硬化症(約10%)
虚血、腎毒性物質、敗血症(院内発症)
脱水、感染症(院外発症)

年間医療費

糸球体疾患、腎尿細管間質性疾患及び腎不全:
1兆5,346億円(2014年度)
データなし

引用:慢性腎臓病と急性腎障害の日本における患者数の割合について

 

3. 慢性腎臓病(CKD)のステージ分類

慢性腎臓病(CKD)は、その重症度によって細かく分類されます。この分類は治療方針の決定や予後予測に重要な役割を果たします。

3-1. GFRとeGFRによる腎機能評価

腎機能評価の指標として最も重要なのが、糸球体濾過量(GFR)です:

 

GFRとは
腎臓の糸球体が1分間にどれだけの血液を濾過できるかを示す指標
単位はmL/分/1.73m²(体表面積で補正)
健康な成人では約100mL/分/1.73m²
eGFR(推算糸球体濾過量)の求め方
血液中のクレアチニン値、年齢、性別から計算される
日本人向けの計算式:eGFR = 194 × 血清クレアチニン値^(-1.094) × 年齢^(-0.287) × [女性なら×0.739]
検診や人間ドックの結果票に記載されていることが多い

 

eGFRの値が低いほど、腎機能が低下していることを示します。

 

3-2. CKDのステージ1〜5と各ステージの特徴

CKDは腎機能(eGFR)に基づいて、以下の5つのステージに分類されます:

ステージeGFR値状態主な治療方針
G190以上腎機能は正常だが、尿蛋白などの腎障害の所見がある生活習慣の改善や原疾患の治療が中心
G260〜89軽度の腎機能低下多くの場合、自覚症状はほとんど現れない
G3a45〜59軽度〜中等度の腎機能低下腎臓専門医との連携が推奨される
G3b30〜44中等度〜高度の腎機能低下貧血や骨ミネラル代謝異常が現れ始める
G415〜29高度の腎機能低下腎代替療法(透析や移植)の準備を検討する時期
G515未満末期腎不全腎代替療法が必要となる時期

 

ステージが進むほど、合併症のリスクが高まり、より厳格な治療や管理が必要になります。

3-3. アルブミン尿による重症度分類

CKDの重症度は、eGFRだけでなくアルブミン尿(または蛋白尿)の程度も考慮して評価します:

 

アルブミン尿の区分
A1(正常〜軽度増加): 30mg/g未満
A2(中等度増加): 30〜299mg/g
A3(高度増加): 300mg/g以上
eGFRとアルブミン尿の組み合わせにより、CKDのリスクは以下のように色分けされます:

 

CKD重症度分類
A1A2A3
G1緑色黄色橙色
G2緑色黄色橙色
G3a黄色橙色赤色
G3b橙色赤色赤色
G4赤色赤色赤色
G5赤色赤色赤色
緑色:リスクが低い
黄色:リスクがやや高い
橙色:リスクが高い
赤色:リスクが非常に高い

 

この重症度分類を用いることで、個々の患者の状態に応じた適切な治療方針を立てることができます。

 

 

 

 

 

 

 

4. 代表的な糸球体腎炎(しきゅうたいじんえん)の種類

糸球体腎炎は腎臓病の中でも特に頻度が高い疾患群です。腎臓の濾過機能を担う糸球体に炎症が生じることで、さまざまな症状が現れます。

4-1. 急性糸球体腎炎の特徴と原因

急性糸球体腎炎は、突然発症する糸球体の炎症性疾患です:
特徴
発症は比較的急速(数日〜数週間)
血尿、蛋白尿、浮腫、高血圧などの症状が現れる
乏尿や腎機能低下を伴うこともある
原因
溶連菌感染後が最も典型的(急性溶連菌感染後糸球体腎炎)
感染から約2週間後に発症することが多い
免疫複合体が糸球体に沈着することで炎症が起こる
経過と予後
適切な治療で多くの場合は自然軽快する
小児では90%以上が完全回復
成人や高齢者では慢性化するリスクがやや高い
急性糸球体腎炎は溶連菌感染の予防と早期治療が重要です。

4-2. 慢性糸球体腎炎の進行と症状

慢性糸球体腎炎は、長期間(少なくとも1年以上)にわたって腎炎症状が持続する病態です:
特徴
緩やかに進行することが多い
初期は無症状で、健康診断での尿異常で発見されることが多い
徐々に腎機能が低下し、最終的に腎不全に至ることもある
主な症状
持続性の蛋白尿
顕微鏡的または肉眼的血尿
高血圧
浮腫(進行すると出現)
全身倦怠感(進行すると出現)
経過と治療
病型や重症度によって経過や治療法が異なる
生活指導(減塩食、適度な運動など)
薬物療法(降圧薬、ステロイド薬、免疫抑制薬など)
進行を遅らせることが主な治療目標
慢性糸球体腎炎は現在でも腎不全の主要な原因疾患の一つです。早期発見と継続的な治療が重要です。

4-3. IgA腎症 - 日本人に多い腎炎

IgA腎症は、世界的にも日本人を含むアジア人に多い原発性糸球体腎炎です:
特徴
糸球体メサンギウム領域へのIgA沈着が特徴
20〜30代の若年層に好発
日本における原発性糸球体腎炎の中で最も多い
症状
肉眼的血尿(特に上気道感染後に増悪することが特徴)
無症候性の蛋白尿や顕微鏡的血尿
初期は無症状のことが多い
診断
腎生検による組織診断が確定診断に必要
免疫染色でメサンギウム領域にIgAの沈着を確認
治療と予後
扁桃腺摘出術+ステロイドパルス療法が有効な場合がある
RAS阻害薬(ACE阻害薬やARB)による降圧・蛋白尿減少
発症から20年で約30〜40%が末期腎不全に進行する
IgA腎症は進行が緩やかであるため、長期間の経過観察と治療の継続が重要です。

4-4. 急速進行性糸球体腎炎の危険性

急速進行性糸球体腎炎(RPGN)は、数週間から数か月という比較的短期間で急速に腎機能が悪化する疾患群です:
特徴
腎機能の急速な低下(数週間〜数ヶ月で末期腎不全に進行)
腎生検で半月体形成が特徴的(糸球体の50%以上に認められる)
早期診断・治療が予後を大きく左右する緊急疾患
分類
抗糸球体基底膜(抗GBM)抗体型:抗GBM抗体による免疫反応
免疫複合体型:様々な免疫複合体の沈着による
ANCA関連型:好中球細胞質抗体(ANCA)が関与
症状
全身倦怠感、発熱
浮腫、高血圧
尿量減少
血尿、蛋白尿
治療
ステロイドパルス療法
免疫抑制薬(シクロホスファミドなど)
血漿交換療法(抗GBM抗体型など)
早期の治療開始が重要
急速進行性糸球体腎炎は、進行が早く致命的となる可能性もある緊急疾患です。血尿と腎機能低下が急速に進行する場合は、早急に医療機関を受診することが必要です。

4-5. その他の主な糸球体腎炎(膜性腎症、微小変化型など)

その他にも様々な糸球体腎炎が存在します:
膜性腎症
糸球体基底膜の肥厚が特徴
中高年(40〜60歳代)に多い
ネフローゼ症候群として発症することが多い
約30%は悪性腫瘍や薬剤などによる二次性
治療:ステロイド、免疫抑制薬、抗CD20モノクローナル抗体など
微小変化型ネフローゼ症候群
光学顕微鏡では異常が見られない(「微小変化」の由来)
小児のネフローゼ症候群の80%以上を占める
急激な浮腫と大量の蛋白尿が特徴
治療:ステロイド薬が有効(ステロイド反応性が高い)
予後は良好だが、再発を繰り返すことがある
膜性増殖性糸球体腎炎
糸球体基底膜の肥厚とメサンギウム増殖が特徴
C3腎症などの補体関連疾患の発見により分類が変化
治療:原因疾患の治療、ステロイド、免疫抑制薬など
慢性化しやすく、長期的な管理が必要
巣状分節性糸球体硬化症
一部の糸球体の一部の領域に硬化病変を認める
若年者のネフローゼ症候群の原因として重要
ステロイド抵抗性のことが多い
治療:ステロイド、カルシニューリン阻害薬など
透析に移行するリスクが高い疾患の一つ
これらの糸球体腎炎は、それぞれ特徴的な病理所見と臨床経過を示します。正確な診断と適切な治療選択が重要です。

5. 全身疾患に伴う腎臓病

腎臓は全身の健康状態を反映する鏡のような臓器であり、様々な全身疾患が腎臓に影響を与えることがあります。ここでは、代表的な全身疾患に伴う腎臓病について解説します。

5-1. 糖尿病性腎症の病期と進行

糖尿病性腎症は、日本における透析導入の最大原因疾患です:
特徴
高血糖状態の持続により腎臓の糸球体や血管に障害が生じる
糖尿病発症後10〜15年程度経過してから顕在化することが多い
早期は無症状のため、定期的な検査が重要
病期分類(日本腎臓学会 2023年分類)
1. 正常アルブミン尿期(第1期)
- 尿中アルブミン排泄量が正常(30mg/gCr未満)
- 腎機能は正常
2. 微量アルブミン尿期(第2期)
- 尿中アルブミン排泄量が30〜299mg/gCr
- この段階での適切な介入で可逆的変化の可能性あり
3. 顕性アルブミン尿期(第3期)
- 尿中アルブミン排泄量が300mg/gCr以上
- 腎機能低下が顕在化し始める時期
4. GFR高度低下・末期腎不全期(第4期)
- eGFR 30ml/分/1.73m²未満
- 腎不全症状が出現
5. 腎代替療法期(第5期)
- 透析療法や腎移植が必要な段階
治療
厳格な血糖コントロール(HbA1c 7.0%未満を目標)
血圧管理(130/80mmHg未満)
RAS阻害薬の使用
減塩・たんぱく制限食
SGLT2阻害薬(腎保護作用が証明されている)
糖尿病性腎症の早期発見と適切な治療介入により、腎機能低下の進行を遅らせることができます。特に第2期での介入が重要です。

5-2. 高血圧と腎硬化症

腎硬化症は、高血圧が持続することで腎臓の血管が障害される疾患です:
特徴
高血圧が長期間持続することで発症
腎臓の細動脈硬化が主な病態
透析導入原因の約10%を占める
分類
良性腎硬化症:一般的な高血圧に伴うもの
悪性腎硬化症:急激な血圧上昇(悪性高血圧)に伴い急速に進行するもの
症状と診断
初期は無症状のことが多い
蛋白尿(通常は軽度)
徐々に進行する腎機能低下
画像検査で腎臓の萎縮が見られることがある
治療
厳格な血圧コントロール(130/80mmHg未満)
RAS阻害薬(ACE阻害薬、ARB)が第一選択薬
生活習慣の改善(減塩、適正体重の維持、運動習慣など)
他の動脈硬化危険因子の管理
腎硬化症は予防可能な疾患であり、高血圧の早期発見と適切な管理が重要です。

5-3. 膠原病に伴う腎障害

膠原病は全身の結合組織に炎症が生じる自己免疫疾患群であり、しばしば腎臓も障害されます:
全身性エリテマトーデス(SLE)とループス腎炎
SLE患者の約50〜70%に腎障害が出現
WHO分類かISN/RPS分類で病型を分類(I〜VI型)
症状:蛋白尿、血尿、腎機能低下
治療:ステロイド、免疫抑制薬、生物学的製剤など
腎炎の活動性に応じた治療選択が重要
ANCA関連血管炎
小型血管の壊死性血管炎
顕微鏡的多発血管炎(MPA)、多発血管炎性肉芽腫症(GPA)など
急速進行性糸球体腎炎の形態をとることが多い
治療:ステロイド、シクロホスファミド、リツキシマブなど
早期治療が予後改善に重要
IgA血管炎(以前のヘノッホ・シェーンライン紫斑病)
皮膚の紫斑、腹痛、関節痛、腎炎を特徴とする
病理学的にはIgA腎症と類似
小児に多いが、成人でも発症
治療:軽症例は経過観察、重症例はステロイド治療
膠原病に伴う腎障害は、早期発見と迅速な治療介入が重要です。定期的な尿検査と腎機能評価が推奨されます。

5-4. 感染症による腎障害

様々な感染症が腎臓に影響を与え、急性または慢性の腎障害を引き起こします:
急性腎盂腎炎
細菌が尿路を上行して腎盂・腎実質に感染
発熱、腰痛、頻尿、排尿痛などが特徴
大腸菌などのグラム陰性桿菌が主な原因菌
治療:抗菌薬、水分補給
適切な治療で予後は良好
敗血症性急性腎障害
敗血症に伴う全身の循環障害による腎機能低下
腎血流低下、炎症性サイトカインの影響などが原因
ICUにおける急性腎障害の最大の原因
治療:敗血症の原因治療、循環動態の改善、腎代替療法など
感染性心内膜炎に伴う糸球体腎炎
感染巣からの免疫複合体の沈着による腎炎
血尿、蛋白尿、急速な腎機能低下が特徴
治療:原因菌に対する抗菌薬、必要に応じて外科的治療
ウイルス性肝炎に伴う腎障害
B型肝炎:膜性腎症、膜性増殖性糸球体腎炎など
C型肝炎:膜性増殖性糸球体腎炎、クリオグロブリン血症性腎炎
治療:抗ウイルス療法、免疫抑制療法
感染症に関連する腎障害は、感染症自体の治療と腎保護を並行して行うことが重要です。

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